témavezető: Sótonyi Péter
helyszín (magyar oldal): Semmelweis Egyetem helyszín rövidítés: SE
A kutatási téma leírása:
A dilatatív cardiomyopathia (DCM) kialakulásában számos ok játszik szerepet (vírus infekció, genetikai patomechanizmus, toxikus anyagok), továbbá előfordulhat ezen okok együttes jelenléte egyazon betegben. A DCM kamra tágulattal és elégtelen pumpafunkcióval jár együtt. Boncoláskor a megnagyobbodott szíven súlyos kamratágulat látható, halvány és petyhüdt szívizommal. A szívüregek dilatációján túl a falvastagság relatív csökkenése is jellemző. Szövettani vizsgálatok során különböző mértékű idült szívizomsejt károsodást és elhalást közvetlenül nem okozó idült lobsejtes infiltrációkat figyeltek meg.
Vírusos szívizomgyulladás
A kardiovaszkuláris megbetegedések patogenezisében jelentős szerepet játszik a gyulladás, amelynek kialakulásában fertőző ágensek, szisztémás megbetegedések, drogok, toxinok vesznek részt. Ezek közül gyakori előfordulásúak a különböző fertőző ágensek. Számos molekuláris biológiai vizsgálat eredményeiből a kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a vírus által indukált szívizomgyulladás esetlegesen DCM kialakulásához vezet. A Coxsackie-vírus mellett ismert egyes DNS-vírusokról (Adenovírus, Human Herpesz Vírus 6, Parvovírus B19), hogy rizikó faktorként szerepük lehet még DCM kialakulásában.
Legtöbbször egy akut vírusfertőzés, vagy egy vírusfertőzéshez kapcsolódó autoimmun folyamat eredményeként alakul ki a szívizomkárosodás. A vírusok döntő többsége a felső légutakon, vagy a gyomor-bél rendszeren keresztül jut be a szervezetbe, melynek genetikai felépítése is hozzájárul ahhoz, hogy az adott vírusfertőzésre milyen immunválasz keletkezik.
Az adenovírusok hasonlóan az enterovírusokhoz, a Coxsackie B-adenovirus Recpetoron (CAR) keresztül jutnak be a sejtbe. A CAR egy 46-kDa-os transzmembrán glikoprotein, mely két immunglobulinszerű extracelluláris doménnal rendelkezik. Eddigi megfigyelések szerint nem iszkémiás eredetű DCM-es szívizomban nagy mennyiségben expresszálódik ez a fehérje.
Célkitűzések:
1. A molekuláris vizsgálatok révén igazolni kívánjuk DNS-, és RNS vírusok jelenlétét a szívizommintákban, és ezen vírusok eloszlását az érintett betegpopulációban.
2. Tisztázni szeretnénk, hogy kimutatható-e a CAR gén expressziós mintázatában a vírus pozitív minták esetén az egészségestől, továbbá a vírus negatív DCM-es mintáktól való eltérés.
felvehető hallgatók száma: 3
Jelentkezési határidő: 2016-10-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
