Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Témakiírás
 
Bíró Tamás
Újszerű szemi-szintetikus fitokannabinoidok és az endokannabinoid rendszer vizsgálata humán sejtes modellrendszerekben

TÉMAKIÍRÁS

Intézmény: Debreceni Egyetem
elméleti orvostudományok
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola

témavezető: Bíró Tamás
helyszín: DE-ÁOK Immunológiai Intézet és DE-ÁOK Élettani Intézet
helyszín rövidítés: DEII


A kutatási téma leírása:

A cannabidiol (CBD) és más fitokannabinoidok anti-inflammatórikus, szebosztatikus, anti-lipogén, anti-proliferatív hatásúak és hajnövekedést képesek kiváltani. Kísérleteink során megvizsgáljuk a CBD és a szemi-szintetikus fitokannabinoidok gyulladáscsökkentő hatását különböző sejtkultúrákban (HaCat, HPVK, SZ95), valamint hogy ezen anyagok hogyan befolyásolják a sejtek életképességét. Reményeink szerint a tervezett kísérletek sikeres kivitelezése hozzájárul a CBD és a szemi-szintetikus fitokannabinoidok gyulladáscsökkentő hatásának igazoláshoz az alkalmazni kívánt modellrendszerekben.
Az immunmoduláló képességgel rendelkező, humán embrionális-eredetű mesenchymális őssejt-szerű sejtvonalak (HUES9-derived mesenchymal stem cell like cells ~ MSCl) a humán MSC-hez hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, így in vitro modellként alkalmazhatjuk kutatásainkban. Az utóbbi néhány évben megjelent publikációk által csekély mértékben bepillantást nyerhetünk ugyan a humán szervezetben a MSC-ek és az endokannabinoid (ECS) rendszer kapcsolatáról, azonban ezen közleményekben csupán csontvelői és zsírszövet eredetű az MSC sejtek forrása. Jelenleg eddig egyetlen egy kutatás sem született a humán embrionális őssejtekben és az MSCl sejtekben jelen lévő endokannabinoidokról. Ezért kísérleteink célja, hogy bizonyítsuk az endokannabinoid rendszer jelenlétét és feltérképezzük szerepét a HUES9, egy Ca2+ indikátor proteint stabilan expresszáló HUES9-GCaMP2 és MSCl sejtvonalakban. Egy 2013-ban megjelent publikáció szerint a CB2 receptor a humán csontvelői MSC sejtek immunszuppresszív tulajdonságának mediátora, ezért tervezzük továbbá azt is megvizsgálni, hogy e mechanizmus az embrionális-eredetű MSCl sejtekben is felelős-e az immunszuppresszív hatás kifejtéséért.

előírt nyelvtudás: angol középfok
felvehető hallgatók száma: 1

Jelentkezési határidő: 2016-12-31

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 1.2318 ( 2016. XI. 26. )