Login
 Forum
 
 
Thesis topic proposal
 
Az élesztőtől az emberig: A proteaszóma aktivátor fehérjéinek –Blm10/PA200 – szerepe a mitokondrium homeosztázisának fenntartásában

THESIS TOPIC PROPOSAL

Institute: University of Debrecen
theoretical medicine
Doctoral School of Molecular Medicine

Thesis supervisor: Krisztina Tar
Location of studies: Debreceni Egyetem, ÁOK, Orvosi Vegytani Intézet
Abbreviation of location of studies: DEOVI


Description of the research topic:

A konzervált Blm10/PA200 fehérjék a proteaszóma aktiválásában résztvevő aktivátor fehérjék. Képesek a katalitikus maghoz (CP/20S) kötődve azt aktiválni, megkönnyítve a szubsztrát peptidek lebontását.
Ezen aktivátor fehérjék sejten belül betöltött feladatáról nem sok ismerettel rendelkezünk.
Munkacsoportunk előzőleg kimutatta, hogy a Blm10/PA200 fehérjék rendelkeznek egy, a mitokondrium homeosztázisnak fenntartásában betöltött szabályozó feladattal. Élesztőmodellben igazoltuk, hogy a mitokondrium osztódásának szabályozásában résztvevő Dnm1 fehérjét a proteaszóma bontja le, és ebben a proteaszómához kötődő Blm10-nek fontos szerepe van. Jelen munkánkban feltételezzük, hogy az élesztő Dnm1, Blm10-proteaszóma általi lebontása konzervált, így az emlős sejtekben található mitokondriumok osztódásáért felelős Drp1 szabályozott lebontása a PA200-proteaszómán keresztül történik.
Feltételezzük továbbá, hogy mitokondriális stressz hatására, a PA200 hozzájárul a mitokondrium dinamikájának alakításához, a mitokondrium hasadásában-fúziójában résztvevő fehérjék szabályozásán keresztül.
shRNS lentivirális módszerrel PA200 csendesített, stabil SH SY5Y sejtvonalakat hoztunk létre. Cycloheximide (CHX) chase módszerrel kimutattuk, hogy PA200 depléciója a Drp1 féléletidejének növekedéséhez vezet. Megfigyeltük azt is, hogy a PA200 depléciója a mitokondriumok morfológiai változását eredményezi; a kontroll sejtekben megfigyelhető tubuláris szerkezethez képest kompakt, sejtmag körül rendeződő klasztert képeznek. Oligomycin és antimycin A jelenlétében, PA200 depletált sejtekben a mitokondriális hálózat drasztikus fragmentációját, míg rotenone kezelést követően a mitokondriumok hurokszerű lefűződését figyelhettük meg.
XF96 oximéterrel (Seahorse Bioscience) végzett méréseink is a mitokondriumok működésének zavarára utalnak PA200 depletált sejtekben.
Összefoglalva, eddigi eredményeink azt mutatják, hogy PA200 depléciója következtében mitokondriális szerkezetváltozás és diszfunkció alakul ki. További munkánkban a mechanizmus és annak szabályozásának molekuláris hátterét kívánjuk feltárni.

Required language skills: angol középfok
Number of students who can be accepted: 1

Deadline for application: 2016-12-30

 
All rights reserved © 2007, Hungarian Doctoral Council. Doctoral Council registration number at commissioner for data protection: 02003/0001. Program version: 1.2318 ( 2016. XI. 26. )