Thesis supervisor: György Veress
Location of studies (in Hungarian): DE Orvosi Mikrobiológiai Intézet Abbreviation of location of studies: OMI
Description of the research topic:
Az onkogén humán papillomavírusok (HPV) a méhnyakrák legfontosabb okozói. A HPV E6 és E7 proteinek felelősek a vírus sejttranszformáló aktivitásáért: az E6 a p53, az E7 pedig az Rb (retinoblasztóma) tumor szuppresszor fehérjét képes inaktiválni. A magas kockázatú (onkogén) HPV típusokon belül megkülönböztetünk ún. intratípusos (típuson belüli) variánsokat. Bizonyos HPV típusok esetén (pl. HPV 16 és 18) kimutatták, hogy a különböző intratípusos variánsok egymástól eltérő onkogenitással rendelkeznek. Munkánk során vizsgáljuk a klinikai mintákból izolált egyes magas kockázatú HPV típusok (HPV 31, 33 stb.) E6 és E7 onkoproteinjeinek variabilitását, illetve az egyes izolált variánsokat funkcionális elemzésnek vetjük alá. Többek között vizsgáljuk az E6 variánsok hatását a p53 fehérje stabilitására, illetve funkcionális aktivitására, valamint az E7 variánsok hatását az E2F celluláris transzkripciós faktor aktivitására. Emellett, vizsgáljuk az E6 variánsok fehérje-fehérje interakcióit különböző celluláris proteinekkel (pl. E6-AP). Eredményeink segíthetnek olyan további mechanizmusok feltárásában, amelyek felelősek lehetnek a papillomavírusok onkogén hatásáért. Ezen túlmenően, segíthetnek olyan molekuláris markerek felkutatásában, amelyek hasznosak lehetnek a HPV asszociált malignus és premalignus betegségek diagnosztikájában, ill. prognosztikájában.
Required language skills: angol Number of students who can be accepted: 1
Login
