Bejelentkezés
 Fórum


 Doktori képzés 

 Doktori védések 

 Honosított fokozatok 

 Habilitációs előadások 

 Dokumentumok 

 Kapcsolatok 
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2023. XII. 07.
Személyes adatok
név Kálmán Bernadette
intézmény neve
doktori iskola
PTE Egészségtudományi Doktori Iskola (témakiíró)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása PTE Egészségtudományi Doktori Iskola 25%
PTE  Klinikai Idegtudományi Doktori Iskola 75%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Pécsi Tudományegyetem
Elérhetőségek
drótpostacím bernadette.kalmanpte.hu
telefonszám +36 72 501-500/29205
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 1995
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
tudományos fokozat, cím DSc
fokozat megszerzésének éve 2012
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
Jelenlegi munkahelyek
2013 - Pécsi Tudományegyetem
egyetemi tanár
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 7
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 4
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Krabóth Zoltán PhD 2022  KIDI-PTE
Tompa Márton PhD 2022  KIDI-PTE
Nagy Ádám PhD 2018  EDI-PTE
(50%) Ross Albert PhD 2003  
abszolutóriumot szerzett:
(50%) Domina-Tancsics Dóra (PhD) 2014/08  EDI-PTE
(50%) Kovács László (PhD) 2017/08  EDI-PTE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Glioblastoma, sclerosis multiplex, ritka betegségek, neurodegenerative betegségek, molekuláris genetika, molekuláris patológia
jelenlegi kutatásainak tudományága elméleti orvostudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2022

 Tompa Marton, Kraboth Zoltan, Galik Bence, Kajtar Bela, Gyenesei Attila, Kalman Bernadette: Epigenetic Suppression of the IL-7 Pathway in Progressive Glioblastoma, BIOMEDICINES 10: (9) 2174
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2021

 Kraboth Zoltán, Kajtár Bela, Gálik Bence, Gyenesei Attila, Miseta Attila, Kalman Bernadette: Involvement of the Catecholamine Pathway in Glioblastoma Development, CELLS 10: (3) p. 549.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2021

 Tompa Marton, Kajtar Bela, Galik Bence, Gyenesei Attila, Kalman Bernadette: DNA methylation and protein expression of Wnt pathway markers in progressive glioblastoma, PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE 222: 153429
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2020

 Kraboth Zoltan, Galik Bence, Tompa Marton, Kajtar Bela, Urban Peter, Gyenesei Attila, Miseta Attila, Kalman Bernadette: DNA CpG methylation in sequential glioblastoma specimens, JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY 146: pp. 2885-2896.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2020

 Kraboth Zoltan, Kalman Bernadette: Longitudinal Characteristics of Glioblastoma in Genome-Wide Studies, PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH 26: pp. 2035-2047.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
URL 
2012

 Kalman B, Lautenschlaeger R, Kohlmayer F, Büchner B, Kmiec T, Klopstock T, Kuhn KA: An international registry for neurodegeneration with brain iron accumulation., ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES 7: 66
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 19
nyelv: angol
URL 
2008

 Vyshkina T, Kalman B: Autoantibodies and neurodegeneration in multiple sclerosis, LABORATORY INVESTIGATION 88: (8) pp. 796-807.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 37
nyelv: angol
URL 
2005

 Vyshkina T, Kalman B: Haplotypes within genes of beta-chemokines in 17q11 are associated with multiple sclerosis: a second phase study, HUMAN GENETICS 118: (1) pp. 67-75.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 13
nyelv: angol
URL 
2004

 Dyment DA, Sadovnick AD, Willer CJ, Armstrong H, Cader ZM, Wiltshire S, Kalman B, Risch N, Ebers GC: An extended genome scan in 442 Canadian multiple sclerosis-affected sibships: a report from the Canadian Collaborative Study Group, HUMAN MOLECULAR GENETICS 13: (10) pp. 1005-1015.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 44
nyelv: angol
URL 
2000

 Lu FM, Selak M, O Connor J, Croul S, Lorenzana C, Butunoi C, Kalman B: Oxidative damage to mitochondrial DNA and activity of mitochondrial enzymes in chronic active lesions of multiple sclerosis, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 177: (2) pp. 95-103.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 290
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:419 
Tudománymetriai adatok
Saját közlemény- és idézőlista Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
224
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
187
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
5
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
17 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
2355
Akkreditációs szempontból jelentős egyéb információk
1990 és 2011 között USA egyetemeken voltam a neurológia és molekuláris genetika professzora. Laboromban physician-scientist és postdoc képzést végeztem, míg ritka neurológiai betegségeket konzultáltam. Kutatásom akkor a sclerosis multiplex molekuláris genetikai vizsgálatára irányult. Magyarországra azért költöztem 2012-ben, hogy egy molekuláris orvoslás központot alakítsak ki jelentős kutatási komponenssel. Jelenleg a ritka betegségek és a glioblastoma genomikai kutatását végzem.


2024. IV. 17.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )