 |
|
| Személyi adatlap |
 Nyomtatási képAz adatok hitelességéről nyilatkozott: 2023. III. 27. | Közlemények |
2020
 adattárból, 2023. III. 27. |
Chiarella J., Schumann L., Pomares F.B., Frodl T., Tozzi L., Nemoda Z., Yu P., Szyf M., Khalid-Khan S., Booij L.: DNA methylation differences in stress-related genes, functional connectivity and gray matter volume in depressed and healthy adolescents, JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS 271: pp. 160-168.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2023. III. 27. |
Vereczkei Andrea, Abdul-Rahman Omar, Halmai Zsuzsa, Nagy Geza, Szekely Anna, Somogyi Aniko, Faludi Gabor, Nemoda Zsofia: Association of purinergic receptor P2RX7 gene polymorphisms with depression symptoms, PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY 92: pp. 207-216.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 18
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2023. III. 27. |
Grünblatt E., Nemoda Z., Werling A.M., Roth A., Angyal N., Tarnok Z., Thomsen H., Peters T., Hinney A., Hebebrand J., Lesch K.-P., Romanos M., Walitza S.: The involvement of the canonical Wnt-signaling receptor LRP5 and LRP6 gene variants with ADHD and sexual dimorphism: Association study and meta-analysis, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS 180: (6) pp. 365-376.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2023. III. 27. |
Németh Csilla E., Nemoda Zsófia, Lőw Péter, Szabó Pál, Horváth Erzsébet Z., Willaert Andy, Boel Annekatrien, Callewaert Bert L., Coucke Paul J., Colombi Marina, Bánhegyi Gábor, Margittai Éva: Decreased Nuclear Ascorbate Accumulation Accompanied with Altered Genomic Methylation Pattern in Fibroblasts from Arterial Tortuosity Syndrome Patients, OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY 2019: 8156592
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2023. III. 27. |
Nemoda Zsofia, Angyal Nora, Tarnok Zsanett, Birkas Emma, Bognar Emese, Sasvari-Szekely Maria, Gervai Judit, Lakatos Krisztina: Differential genetic effect of the norepinephrine transporter promoter polymorphisms on attention problems in clinical and non-clinical samples, FRONTIERS IN NEUROSCIENCE 12: 1051
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL |
2015
adattárból, 2023. III. 27. |
Nemoda Z, Massart R, Suderman M, Hallett M, Li T, Coote M, Cody N, Sun ZS, Soares CN, Turecki G, Steiner M, Szyf M: Maternal depression is associated with DNA methylation changes in cord blood T lymphocytes and adult hippocampi, TRANSLATIONAL PSYCHIATRY 5: e545
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 71
nyelv: angol
URL |
2010
adattárból, 2023. III. 27. |
Nemoda Z, Lyons-Ruth K, Szekely A, Bertha E, Faludi G, Sasvari-Szekely M: Association between dopaminergic polymorphisms and borderline personality traits among at-risk young adults and psychiatric inpatients, BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS 6: 4
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 66
nyelv: angol
URL |
2009
adattárból, 2023. III. 27. |
Nemoda Z, Angyal N, Tarnok Z, Gadoros J, Sasvari-Szekely M: Carboxylesterase 1 gene polymorphism and methylphenidate response in ADHD, NEUROPHARMACOLOGY 57: (7-8) pp. 731-733.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 76
nyelv: angol
URL |
2007
adattárból, 2023. III. 27. |
Tarnok Z, Ronai Z, Gervai J, Kereszturi E, Gadoros J, Sasvari-Szekely M, Nemoda Z: Dopaminergic candidate genes in Tourette syndrome: association between tic severity and 3' UTR polymorphism of the dopamine transporter gene., AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS 144B: (7) pp. 900-905.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 44
nyelv: angol
URL |
2002
adattárból, 2023. III. 27. |
Lakatos K, Nemoda Z, Toth I, Ronai Z, Ney K, Sasvari-Szekely M, Gervai J: Further evidence for the role of the dopamine D4 receptor (DRD4) gene in attachment disorganisation: interaction of the exon III 48-bp repeat and the -521 C/T promoter polymorphisms, MOLECULAR PSYCHIATRY 7: (1) pp. 27-31.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 128
nyelv: angol
URL |
| | a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 418 |
|
|
|
|
|
Bejelentkezés
puskin.sote.hu
