 Nyomtatási képARCHÍV OLDAL
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2022. I. 11. | Közlemények |
2020
 adattárból, 2022. I. 11. |
Balicza Peter, Bencsik Renata, Lengyel Andras, Gal Aniko, Grosz Zoltan, Csaban Dora, Rudas Gabor, Danics Krisztina, Kovacs Gabor G., Molnar Maria Judit: Novel dominant MPAN family with a complex genetic architecture as a basis for phenotypic variability, NEUROLOGY: GENETICS 6: (5) e515
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2022. I. 11. |
Illés Anett, Csabán Dóra, Grosz Zoltán, Balicza Péter, Gézsi András, Molnár Viktor, Bencsik Renáta, Gál Anikó, Klivényi Péter, Molnar Maria Judit: The Role of Genetic Testing in the Clinical Practice and Research of Early-Onset Parkinsonian Disorders in a Hungarian Cohort: Increasing Challenge in Genetic Counselling, Improving Chances in Stratification for Clinical Trials, FRONTIERS IN GENETICS 10: 1061
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2022. I. 11. |
Balicza P, Varga NA, Bolgar B, Pentelenyi K, Bencsik R, Gal A, Gezsi A, Prekop Cs, Molnar V, Molnar MJ: Comprehensive analysis of rare variants of 101 autism-linked genes in a Hungarian cohort of autism spectrum disorder patients, FRONTIERS IN GENETICS 10: 434
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL |
2018
adattárból, 2022. I. 11. |
Varga N, Pentelényi K, Balicza P, Gézsi A, Reményi V, Hársfalvi V, Bencsik R, Illés A, Prekop C, Molnár MJ: Mitochondrial dysfunction and autism: Comprehensive genetic analyses of children with autism and mtDNA deletion, BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS 14: (1) 4
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 17
nyelv: angol
URL |
2017
adattárból, 2022. I. 11. |
Gal A, Balicza P, Weaver D, Naghdi S, Joseph SK, Varnai P, Gyuris T, Horvath A, Nagy L, Seifert EL, Molnar MJ, Hajnoczky G: MSTO1 is a cytoplasmic pro-mitochondrial fusion protein, whose mutation induces myopathy and ataxia in humans., EMBO MOLECULAR MEDICINE 9: (6 7) pp. 967-984.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 31
nyelv: angol
URL |
2016
adattárból, 2022. I. 11. |
Balicza P, Grosz Z, Gonzalez MA, Bencsik R, Pentelenyi K, Gal A, Varga E, Klivenyi P, Koller J, Zuchner S, Molnar MJ: Genetic background of the hereditary spastic paraplegia phenotypes in Hungary - An analysis of 58 probands., JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 364: pp. 116-121.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 18
nyelv: angol
URL |
2012
adattárból, 2022. I. 11. |
Inczedy-Farkas G, Remenyi V, Gal A, Varga Z, Balla P, Udvardy-Meszaros A, Bereznai B, Molnar M J: Psychiatric symptoms of patients with primary mitochondrial DNA disorders, BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS 8: 9
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 45
nyelv: angol
URL |
2009
adattárból, 2022. I. 11. |
Tyynismaa H, Ylikallio E, Patel M, Molnar MJ, Haller RG, Suomalainen A: A Heterozygous Truncating Mutation in RRM2B Causes Autosomal-Dominant Progressive External Ophthalmoplegia with Multiple mtDNA Deletions, AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 85: (2) pp. 290-295.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 107
nyelv: angol
URL |
2004
adattárból, 2022. I. 11. |
Molnar MJ, Gilbert R, Lu Y, Liu AB, Guo A, Larochelle N, Orlopp K, Lochmuller H, Petrof BJ, Nalbantoglu J, Karpati G: Factors influencing the efficacy, longevity and safety of electroporation-assisted plasmid-based gene transfer into mouse muscles, MOLECULAR THERAPY 10: (3) pp. 447-455.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 138
nyelv: angol
URL |
2000
adattárból, 2022. I. 11. |
Molnár MJ, Valikovics A, Molnár S, Trón L, Diószeghy P, Mechler F, Gulyás B: Cerebral blood flow and glucose metabolism in mitochondrial disorders, NEUROLOGY 55: (4) pp. 544-548.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 84
nyelv: angol
URL |
| | a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 446 |
|
|
Bejelentkezés
