Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2015. IX. 21.
Személyes adatok
Erdős Melinda
név Erdős Melinda
születési év 1975
intézmény neve
doktori iskola
DE Petrányi Gyula Klinikai Immunológiai és Allergológiai Doktori Iskola (témavezető)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Debreceni Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím melinda.erdosyahoo.com
telefonszám +36 52 255-613
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2006
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Debreceni Egyetem
tudományos fokozat, cím Habilitáció
fokozat megszerzésének éve 2012
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Debreceni Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
2000 - Debreceni Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 4
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 2
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Sarkadi Adrien Katalin PhD 2014  PGKIADI

abszolutóriumot szerzett, de nincs folyamatban doktori cselekmény és nincs fokozat:
Székely Annamária (PhD) 2012/08  
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Erdődi-Juhász Pálma (PhD) (2018/08)  PGKIADI
Szegedi Márta (PhD) (2017/08)  PGKIADI
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Veleszületett immundefektusok, Infekciós immunológia, Lysosomalis tárolási betegségek
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2015

Tóth B, Soltész B, Gyimesi E, Csorba G, Veres A, Lányi Á, Kovács G, Maródi L, Erdős M: Severe XLP phenotype caused by a novel intronic mutation int he SH2D1A gene, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 35:
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
DOI 
2014

Sarkadi AK, Taskó S, Csorba G, Tóth B, Erdős M, Maródi L: Autoantibodies to IL-17A may be correlated with the severity of mucocutaneous candidiasis in APECED patients, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 34:
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2013

Tóth B, Pistár Z, Csorba G, Balogh I, Kovács T, Erdős M, Maródi L: Novel dedicator of cytokinesis 8 mutations identified by multiplex ligation-dependent probe amplification, EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY 91:
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
2012

Török O, Tóth B, Erdős M, Csorba G, Gyimesi E, Balogh I, Tóth Z, Maródi L: Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency, SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY 75: (2)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
DOI 
2010

Kreuz W, Erdös M, Rossi P, Bernatowska E, Espanol T, Maródi L: A multi-centre study of efficacy and safety of Intratect((R)), a novel intravenous immunoglobulin preparation., CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY 161: (3)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
DOI 
2008

Erdős M, Lakos G, Dérfalvi B, Notarangelo LD, Durandy A, Maródi L: Molecular genetic analysis of Hungarian patients with the hyper-immunoglobulin M syndrome, MOLECULAR IMMUNOLOGY 45: (1)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
DOI 
2008

Erdős M, Németh K, Tóth B, Constantin T, Rákóczi É, Ponyi A, Dajnoki A, Grubits J, Pintér I, Garzuly F, Hahn K, Bencsik K, Vécsei L, Fekete G, Maródi L: Novel sequence variants of the α-galactosidase A gene in patients with Fabry disease, MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 95: (4)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
DOI 
2007

Erdős M, Hodanova K, Palicz A, Stolnaja L, Dvorakova L, Hrebicek M, Maródi L: Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary, BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 39: (1)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
DOI 
2006

Erdős M, Alapi K, Balogh I, Oroszlán G, Sümegi J, Maródi L: Severe Shwachman-Diamond syndrome phenotype caused by missense mutation in the SBDS gene., EXPERIMENTAL HEMATOLOGY 34: (11)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 11
nyelv: angol
DOI 
2005

Erdős M, Úzvölgyi É, Nemes Z, Török O, Rákóczi É, Went-Sümegi N, Sümegi J, Maródi L: Characterization of a disease-causing mutation of SH2D1A in a family with X-linked lymphoproliferative disease., HUMAN MUTATION 25: (5)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
DOI 
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:41 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
63
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
83
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
10 
külföldön megjelent, figyelembe vehető tudományos közleményei:
31
hazai kiadású, figyelembe vehető idegen nyelvű közleményei:
0
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
297


2017. I. 31.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2017. március 10-én 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 1.2334 ( 2017. I. 15. )