Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
ARCHÍV OLDAL
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2011. IV. 14.
Személyes adatok
név Karcagi Veronika
intézmény neve
doktori iskola
ELTE Biológia Doktori Iskola (oktató)
SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
SE Semmelweis Egyetem Doktori Iskola (oktató)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása ELTE Biológia Doktori Iskola 50%
SE Semmelweis Egyetem Doktori Iskola 50%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Eötvös Loránd Tudományegyetem
Elérhetőségek
drótpostacím karcagi.veronikaoki.antsz.hu
telefonszám +36 1 476-1362
saját honlap
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 1996
fokozat tudományága biológiai tudományok
fokozatot kiadó intézmény neve ELTE
Jelenlegi munkahelyek
1975 - Országos Környezetegészségügyi Intézet (további intézmény)
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 1.5
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 1.5
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
(50%) Milánkovics Ilona PhD 2010  MDI1-SE
Pikó Henriett PhD 2009  MDI1-SE

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Neuromusculáris betegségek molekuláris genetikai diagnosztikai vizsgálatai. Geno- és fenotípus összefüggések elemzése, új mutációk keresése, valamint terápia kidolgozása nemzetközi együttműködésben.
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
multidiszciplináris orvostudományok
Közlemények
2007

Juliane S. Müller, Agnes Herczegfalvi, Juan J. Vilchez, Jaume Colomer, Linda L.: Phenotypical spectrum of DOK7 mutations in congenital myasthenic, Brain, 130:1497-506, 2007
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 8.200
2006

Juliane S Müller, Henriett Pikó, Benedikt GH Schoser, Beate Schlotter-Weigel, Peter Reilich, Stefanie Gürster, Christine Born, Veronika Karcagi, Dieter Pongratz, Hanns Lochmüller, Maggie C. Walter: Novel splice site mutation in the caveolin-3 gene leading to autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy, Neuromuscular Disorders, 16:432-436, 2006
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 3.040
független idéző közlemények száma: 1
2005

Gavin Hudson, Sharon Keers, Patrick Yu Wai Man, Philip Griffiths, Kirsi Huoponen, Marja-Liisa Savontaus, Eeva Nikoskelainen, Massimo Zeviani, Franco Carrara, Rita Horváth, Veronika Karcagi, Liesbeth S: Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder, Am. J. Hum. Genet. 77(6):1086-91. 2005
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 12.340
független idéző közlemények száma: 13
2005

Luba Kalaydjieva, Hanns Lochmüller, Ivailo Tournev, Frank Baas, Judit Beres, Jaume Colomer, Velina Guergueltcheva Ralf Herrmann, Veronika Karcagi, Rosalind King, Toshiyuki Miyata, Andrea Müllner-Eiden: 125th ENMC International Workshop: Neuromuscular Disorders in the Roma (Gypsy) Population, 23-25 April 2004, Naarden, The Netherlands, Neuromuscular Disorders 15: 65-71, 2005
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 3.040
2004

Morar B, Gresham D, Angelicheva D, Tournev I, Gooding R, Guergueltcheva V, Schmidt C, Abicht A, Lochmuller H, Tordai A, Kalmar L, Nagy M, Karcagi V, Jeanpierre M, Herczegfalvi A, Beeson D, Venkatarama: Mutation History of the Roma/Gypsies, Am. J. Hum. Genet. 75(4):596-609, 2004
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 10.540
független idéző közlemények száma: 11
2002

Jordanova, V. Karcagi, I. Kremensky, I. Litvinenko, M. Uzunova, I. Turnev, B. Ishpekova, A. Herczegfalvi, I. Simeonova and L. Kalaydjieva: Spinal Muscular Atrophy Among the Roma (Gypsies) in Bulgaria and Hungary, Neuromuscular Disorders, 12, 378-385, 2002
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 2.590
független idéző közlemények száma: 1
2002

Barisic N, Schmidt C, Sidorova OP, Herczegfalvi A, Gekht BM, Song IH, Stucka: Congenital myasthenic syndrome (CMS) in three European kinships due to a novel, Neuropediatrics. 2002 Oct;33(5):249-54
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 1.480
független idéző közlemények száma: 1
2001

M. Jaksch, R. Horvath, N. Horn, D. P. Auer, C. Macmillan, J. Peters, K-D. Gerbitz, I. Kraegeloh-Mann, A. Muntau, V. Karcagi, R. Kalmanchey, H. Lochmueller, E.A. Shoubridge, and P. Freisinger: Homozygosity (E140K) in SCO2 causes delayed infantile onset of cardiomyopathy and neuropathy, Neurology, 57:1440-1446, 2001
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 5.230
független idéző közlemények száma: 23
1999

A. Abicht, R. Stucka, V. Karcagi, A. Herczegfalvi, R. Horvath, W. Mortier et al.: A common mutation (1267delG) in congenital myasthenic patients of Gypsy ethnic origin, Neurology, 1999, 53:1564-1569
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 5.230
független idéző közlemények száma: 34
1992

Venema, J., A. van Hoffe, Karcagi V., Natarajan A. T., van Zeeland A. A., Mullenders L. H. F.: Xeroderma pigmentosum complementation group C cells remove pyrimidine dimers selectively from transcribed strand of active genes, Mol. Cell. Biol. 11:8, 4128-4134, 1992
dokumentum típusa: Folyóiratcikk
impakt faktor: 7.580
független idéző közlemények száma: 244
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:328 
Tudománymetriai adatok
A publikációs lista az MTMT-ben innen nem érhető el
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
 
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
26 
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
3 
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
3 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
440 


2024. IV. 17.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )