Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2015. XII. 17.
Személyes adatok
Oláh Edit
név Oláh Edit
születési év 1947
intézmény neve
Semmelweis Egyetem
Egyetemi Habilitációs Bizottság (teljes jogú külső tag)
doktori iskola
ELTE Biológia Doktori Iskola (oktató)
SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása ELTE Biológia Doktori Iskola 30%
SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola 5%
SE Egyetemi Habilitációs Bizottság (teljes jogú külső tag) 65%
Elérhetőségek
drótpostacím e.olahoncol.hu
telefonszám +36 1 224-8788
saját honlap
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím CSc
fokozat megszerzésének éve 1983
fokozat tudományága biológiai tudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
tudományos fokozat, cím DSc
fokozat megszerzésének éve 1992
fokozat tudományága biológiai tudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
tudományos fokozat, cím MTA lev. tagja
fokozat megszerzésének éve 2007
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
tudományos fokozat, cím MTA rendes tagja
fokozat megszerzésének éve 2013
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
Jelenlegi munkahelyek
1996 - Eötvös Loránd Tudományegyetem
további (egyetemi magántanár)
1970 - Országos Onkológiai Intézet (további intézmény)
kutatóprofesszor
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 10
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 10
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Kovács Marietta Éva PhD 2010  BDI-ELTE
Kökény Szabolcs PhD 2009  BDI-ELTE
(50%) Pápai Zsuzsanna PhD 2005  
Forgács Éva PhD 2003  
Orbán Tamás PhD 2002  
Marco van der Looij PhD 2001  
Papp János PhD 1999  
Csókay Béla PhD 1997  
Járai-Köte Zsófia PhD 1997  

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Daganatképződés hátterében álló molekuláris genetikai mechanizmusok. Kiemelten: genetikai prediszpozíció familiáris/örökletes daganatokra (emlő, vastagbél, petefészek, here).
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
biológiai tudományok
Közlemények
2015

Oláh E, Mátrai Z: Herediter emlő- és petefészekrák-szindróma, a gyanútól a rizikócsökkentésig, In: Szerk.: Mátrai Z, Szerk.: Gulyás G, Szerk.: Kásler M Az emlőrák korszerű sebészete. Budapest: Medicina Könyvkiadó Zrt., 2015. pp. 389-408.
dokumentum típusa: Könyvrészlet/Könyvfejezet
nyelv: magyar
2015

Papp J, Kovacs ME, Matrai Z, Orosz E, Kasler M, Borresen-Dale AL, Olah E: Contribution of APC and MUTYH mutations to familial adenomatous polyposis susceptibility in Hungary, FAMILIAL CANCER 14: pp. 1-13. Paper 10.1007/s10689-015-9845-5.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
2012

Oláh Edit: A népbetegségek genetikai meghatározottsága: Daganatos betegségek, In: Szerk.: Ádány Róza, Szerk.: Sándor Judit, Szerk.: Angela Brand Népegészségügyi Genomika. Budapest: Medicina Könyvkiadó, 2012. pp. 85-120.
dokumentum típusa: Könyvrészlet/Könyvfejezet
nyelv: magyar
2011

Oláh Edit: Örökletes daganatok, In: Szerk.: Tulassay Zs A belgyógyászat alapjai. Budapest: Medicina Könyvkiadó, 2011. pp. 1772-1775.
1-2. kötet
dokumentum típusa: Könyvrészlet/Könyvfejezet
nyelv: magyar
2011

Oláh Edit: Molekuláris onkogenetika, In: Szerk.: Kásler M Az onkológia alapjai: Egyetemi tankönyv. Budapest: Medicina Könyvkiadó, 2011. pp. 49-69.
dokumentum típusa: Könyvrészlet/Könyvfejezet
nyelv: magyar
2010

Papp J, Kovacs ME, Solyom S, Kasler M, Borresen-Dale AL, Olah E: High prevalence of germline STK11 mutations in Hungarian Peutz-Jeghers Syndrome patients, BMC MEDICAL GENETICS 11: pp. 169-178.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 11
nyelv: angol
URL 
2009

Kovács ME, Papp J, Szentirmay Z, Otto Sz, Oláh E: Deletions removing the last exon of TACSTD1 constitute a distinct class of mutations predisposing to Lynch syndrome, HUMAN MUTATION 30: (2) pp. 197-203.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 84
nyelv: angol
DOI 
2003

Orban TI, Olah E: Emerging roles of BRCA1 alternative splicing - Invited review, MOLECULAR PATHOLOGY 56: pp. 191-197.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 88
nyelv: angol
DOI 
1999

Csokay B, Udvarhelyi N, Sulyok Z, Besznyak I, Ramus S, Ponder B, Olah E: High frequency of germ-line BRCA2 mutations among Hungarian male breast cancer patients without family history, CANCER RESEARCH 59: pp. 995-998.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 72
nyelv: angol
1997

Ramus SJ, Kote Jarai Z, Friedman LS, van Der Looij M, Gayther SA, Csokay B, Ponder BA, Olah E: Analysis of BRCA1 and BRCA2 mutations in Hungarian families with breast or breast-ovarian cancer, AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 60: (5) pp. 1242-1246.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 40
nyelv: angol
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:295 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
121
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
153
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
20 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
5413
Akkreditációs szempontból jelentős egyéb információk
https://vm.mtmt.hu//search/slist.php?lang=0&AuthorID=1169389 2012-Academia Europaea tag 2012-MTA Doktori Biz tag 2010-MAB tag 2009-Eur Academy of Cancer Sciences EACS tag 2008-Eur Ass for Cancer Research EACR tiszteleti tag (2000-02elnök) 1999-Széchenyi Prof Ösztöndíj 1996-Egyetemi magántanár ELTE – mol gen 1995-Dr habil (mol gen) ELTE 1992-10 PhD témavez, Doktori Iskola alapító tagja 1986-Grad & posztgrad képzés, ELTE,SOTE (hu-eng) 1986-Vendégprof Indiana Univ Sch Med Indianapolis

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 1.2318 ( 2016. XI. 26. )