Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2016. IX. 15.
Személyes adatok
név Fekete György
születési év 1944
intézmény neve
doktori iskola
SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola (törzstag)
Doktori Iskola Tanácsa
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola 99%
SE MDI1-SE Doktori Iskola Tanácsa 1%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
MAB minősítés
a törzstagság feltételeinek megfelel
(2015. I. 30.)
Elérhetőségek
drótpostacím fekete.gyorgygyer2.sote.hu
telefonszám +36 1 210-2245
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 1981
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Orvostudományi Egyetem
tudományos fokozat, cím DSc
fokozat megszerzésének éve 1992
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
Jelenlegi munkahelyek
1968 - Semmelweis Egyetem
professor emeritus
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 7
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 4
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Zentainé Patócs Barbara PhD 2015  MDI1-SE
Haltrich Irén PhD 2006  MDI1-SE
Garami Miklós PhD 2005  MDI1-SE
Urbán Zsolt PhD 1997  

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Molekuláris genetikai vizsgálatok, Klinikai genetika
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2015

Haltrich I, Piko H, Pamjav H, Somogyi A, Volgyi A, David D, Beke A, Garamvolgyi Z, Kiss E, Karcagi V, Fekete G: Complex X chromosome rearrangement associated with multiorgan autoimmunity., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: Paper 51. 11 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2015

David D, Almeida LS, Maggi M, Araujo C, Imreh S, Valentini G, Fekete G, Haltrich I: Clinical Severity of PGK1 Deficiency Due To a Novel p.E120K Substitution Is Exacerbated by Co-inheritance of a Subclinical Translocation t(3;14)(q26.33;q12), Disrupting NUBPL Gene., JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE REPORTS 23: pp. 55-65.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2013

Komlosi K, Maasz A, Kisfali P, Hadzsiev K, Bene J, Melegh BI, Ablonczy M, Nemeth K, Fekete G, Melegh B: Non-syndromic Hearing Impairment in a Hungarian Family with the m.7510T>C Mutation of Mitochondrial tRNASer(UCN) and Review of Published Cases, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE REPORTS 9: pp. 105-111.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2013

Patocs B, Nemeth K, Garami M, Arato G, Kovalszky I, Szendroi M, Fekete G: Multiple splice variants of EWSR1-ETS fusion transcripts co-existing in the Ewing sarcoma family of tumors., CELLULAR ONCOLOGY 36: (3) pp. 191-200.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
DOI 
2013

Haltrich I, Csoka M, Kovacs G, Torok D, Alpar D, Ottoffy G, Fekete G: Six Cases of Rare Gene Amplifications and Multiple Copy of Fusion Gene in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia., PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH 19: (1) pp. 123-128.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL 
2010

Sallai A, Solyom J, Dobos M, Szabo J, Halasz Z, Sagodi L, Niederland T, Kozari A, Bertalan R, Ugocsai P, Fekete G: Y-chromosome markers in Turner syndrome: Screening of 130 patients., JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION 33: (4) pp. 222-227.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 25
nyelv: angol
DOI 
2010

Dajnoki A, Fekete G, Keutzer J, Orsini JJ, De Jesus VR, Chien YH, Hwu WL, Lukacs Z, Muhl A, Zhang XK, Bodamer O: Newborn screening for Fabry disease by measuring GLA activity using tandem mass spectrometry, CLINICA CHIMICA ACTA 411: (19-20) pp. 1428-1431.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 23
nyelv: angol
DOI 
2005

Horvath J, Fliegauf M, Olbrich H, Kispert A, King SM, Mitchison H, Zariwala MA, Knowles MR, Sudbrak R, Fekete G, Neesen J, Reinhardt R, Omran H: Identification and analysis of axonemal dynein light chain 1 in primary ciliary dyskinesia patients., AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY 33: (1) pp. 41-47.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 21
nyelv: angol
DOI 
1999

Ferenczi A, Garami M, Kiss E, Pék M, Sasvári-Székely M, Barta Cs, Staub M, Sólyom J, Fekete Gy: Screening for Mutations of 21-Hydroxylase Gene in Hungarian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia., JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 84: (7) pp. 2369-2372.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 33
nyelv: angol
URL 
1989

Fekete G, Plattner R, Crabb DW, Zhang B, Harris RA, Heerema N, Palmer CG: Localization of the human gene for the El alpha subunit of branched chain keto acid dehydrogenase (BCKDHA) to chromosome 19q13.1----q13.2, CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 50: pp. 236-237.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
DOI 
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:122 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
191
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
299
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
1
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
32 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
1461

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 1.2318 ( 2016. XI. 26. )