Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2016. III. 03.
Személyes adatok
név Nagy Nikoletta
születési év 1981
intézmény neve
doktori iskola
SzTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori Iskola (témavezető)
SzTE Klinikai Orvostudományi Doktori Iskola (témavezető)
Elérhetőségek
drótpostacím nikoletta.nagygmail.com
telefonszám +36 62 545-134
mobiltelefon száma +36 70 533-3834
saját honlap
saját honlap (angol)
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2007
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Szegedi Tudományegyetem
Jelenlegi munkahelyek
2005 - Szegedi Tudományegyetem
további (egyetemi adjunktus)
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 0
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Farkas Katalin PhD 2016  KODI-SzTE
(50%) Horváth Emese Beatrix PhD 2014  KODI-SzTE
(50%) Vályi Péter PhD 2014  KODI-SzTE

témavezetettjei folyamatban lévő doktori cselekménnyel:
Tóth Beáta PhD (2017/12)  IDI-SzTE
Tripolszki Kornélia PhD (2017/08)  KODI-SzTE
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Sulák Adrienn (PhD) (2017/08)  KODI-SzTE
Tóth Beáta (PhD) (2017/08)  IDI-SzTE
Tripolszki Kornélia (PhD) (2017/01)  KODI-SzTE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Ritka monogénes betegségek genetikai hátterének vizsgálata.
jelenlegi kutatásainak tudományága egészségtudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2016

Sulak A, Toth L, Farkas K, Tripolszki K, Fabos B, Kemeny L, Valyi P, Nagy K, Nagy N, Szell M: One mutation, two phenotypes: a single nonsense mutation of the CTSC gene causes two clinically distinct phenotypes, CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 41: (2)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2015

Nagy N, Farkas K, Kemény L, Széll M: Phenotype-genotype correlations for clinical variants caused by CYLD mutations, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 58: (5)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
nyelv: angol
DOI 
2015

Nemes E, Farkas K, Kocsis-Deak B, Drubi A, Sulak A, Tripolszki K, Dosa P, Ferenc L, Nagy N, Szell M: Phenotypical diversity of patients with LEOPARD syndrome carrying the worldwide recurrent p.Tyr279Cys PTPN11 mutation., ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH 307: (10)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2013

Horvath E, Horvath Z, Isaszegi D, Gergev G, Nagy N, Szabo J, Sztriha L, Szell M, Endreffy E: Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases., MOLECULAR CYTOGENETICS 6: (1) 5 p. Paper 35.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
DOI 
2012

Tanaka A, Weinel S, Nagy N, O'Driscoll M, Lai-Cheong JE, Kulp-Shorten CL, Knable A, Carpenter G, Fisher SA, Hiragun M, Yanase Y, Hide M, Callen J, McGrath JA: Germline mutation in ATR in autosomal- dominant oropharyngeal cancer syndrome., AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 90: (3)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
2010

Szegedi K, Sonkoly E, Nagy N, Nemeth IB, Bata-Csorgo Z, Kemeny L, Dobozy A, Szell M: The anti-apoptotic protein G1P3 is overexpressed in psoriasis and regulated by the non-coding RNA, PRINS, EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 19: (3)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 17
nyelv: angol
DOI 
2010

Tanaka A, Morice-Picard F, Lacombe D, Nagy N, Hide M, Taieb A, McGrath J: Identification of a homozygous deletion mutation in C16orf57 in a family with Clericuzio-type poikiloderma with neutropenia., AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 152A: (6)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
2010

Nagy N, Wedgeworth E, Hamada T, White JM, Hashimoto T, McGrath JA: Schopf-Schulz-Passarge syndrome resulting from a homozygous nonsense mutation in WNT10A, JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 58: (3)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
DOI 
2009

Nagy N, Greaves MW, Tanaka A, McGrath JA, Grattan CE: Recurrent European missense mutation in the F12 gene in a British family with type III hereditary angioedema., JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE 56: (1)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
2006

Nagy N, Bata-Csorgo Z, Kopasz N, Szeg C, Pivarcsi A, Koreck A, Dobozy A, Kemeny L, Szell M: The expression of keratinocyte growth factor receptor (FGFR2-IIIb) correlates with the high proliferative rate of HaCaT keratinocytes, EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 15: (8)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
DOI 
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:48 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
42
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
113
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
279

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 1.2318 ( 2016. XI. 26. )