|
|
Személyi adatlap |
Nyomtatási kép ARCHÍV OLDAL Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2018. I. 03. Közlemények |
2015
adattárból, 2018. XI. 03. |
Nagy Terez, Paszti Erika, Kaplar Miklos, Bhattoa Harjit Pal, Goth Laszlo: Further acatalasemia mutations in human patients from Hungary with diabetes and microcytic anemia, MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS 772: pp. 10-14. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 1 nyelv: angol DOI |
2013
adattárból, 2018. XI. 03. |
Góth L, Nagy T: Inherited catalase deficiency: Is it benign or a factor in various age related disorders?, MUTATION RESEARCH-REVIEWS IN MUTATION RESEARCH 753: (2) pp. 147-154. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk független idéző közlemények száma: 2 nyelv: angol DOI |
2012
adattárból, 2018. XI. 03. |
Góth L, Nagy T: Acatalasemia and diabetes mellitus, ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 525: (2) pp. 195-200. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk független idéző közlemények száma: 9 nyelv: angol DOI |
2012
adattárból, 2018. XI. 03. |
Goth L, Nagy Terez, Kosa Zsuzsanna, Fejes Zsolt, Bhattoa Harjit Pal, Paragh Gyorgy, Kaplar Miklos: Effects of rs769217 and rs1001179 polymorphisms of catalase gene on blood catalase, carbohydrate and lipid biomarkers in diabetes mellitus, FREE RADICAL RESEARCH 46: (10) pp. 1249-1257. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 12 nyelv: angol URL |
2012
adattárból, 2018. XI. 03. |
Nagy T, Csordás M, Kósa Z, Góth L: A simple method for examination of polymorphisms of catalase exon 9: Rs769217 in Hungarian microcytic anemia and beta-thalassemia patients, ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 525: (2) pp. 201-206. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 1 nyelv: angol DOI |
2008
adattárból, 2018. XI. 03. |
Góth L: Catalase deficiency and type 2 diabetes, DIABETES CARE 31: (12) p. e93. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk független idéző közlemények száma: 14 nyelv: angol URL |
2004
adattárból, 2018. XI. 03. |
Góth L, Rass P, Páy A: Catalase enzyme mutations and their association with diseases, MOLECULAR DIAGNOSIS 8: (3) pp. 141-149. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk független idéző közlemények száma: 59 nyelv: angol DOI |
2003
adattárból, 2018. XI. 03. |
Goth L, Vitai M: The effects of hydrogen peroxide promoted by homocysteine and inherited catalase deficiency on human hypocatalasemic patients, FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE 35: (8) pp. 882-888. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 25 nyelv: angol DOI |
2000
adattárból, 2015. IV. 19. |
Goth L, Eaton JW: Hereditary catalase deficiencies and increased risk of diabetes, LANCET 356: pp. 1820-1821. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk impakt faktor: 10.232 független idéző közlemények száma: 54 nyelv: angol URL |
1991
adattárból, 2018. XI. 03. |
Goth L: A simple method for determination of serum catalase activity and revision of reference range, CLINICA CHIMICA ACTA 196: (2-3) pp. 143-151. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 490 nyelv: angol DOI |
| a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 667 |
|
|
|
|
|